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| 基本信息 | 登录收藏 | |||||||||||||||||||||
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期刊名字 | JOURNAL OF MEDICAL GENETICS J MED GENET （此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录） LetPub评分 7.8
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声誉 8.8 影响力 6.6 速度 9.7 | |||||||||||||||||||||
| 期刊ISSN | 0022-2593 | 微信扫码收藏此期刊 | ||||||||||||||||||||
| E-ISSN | 1468-6244 | |||||||||||||||||||||
| 2023-2024最新影响因子 （数据来源于搜索引擎） | 3.5 点击查看影响因子趋势图 | |||||||||||||||||||||
| 实时影响因子 | 截止2024年10月29日：2.92 | |||||||||||||||||||||
| 2023-2024自引率 | 2.90%点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||
| 五年影响因子 | 4.1 | |||||||||||||||||||||
| JCI期刊引文指标 | 1.11 | |||||||||||||||||||||
| h-index | 159 | |||||||||||||||||||||
| CiteScore （ 2024年最新版） |
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| 期刊简介 |
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| 期刊官方网站 | http://jmg.bmj.com/ | |||||||||||||||||||||
| 期刊投稿网址 | https://mc.manuscriptcentral.com/jmedgenet | |||||||||||||||||||||
| 期刊语言要求 | 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件，不仅能满足JOURNAL OF MEDICAL GENETICS的语言要求，还能让JOURNAL OF MEDICAL GENETICS编辑和审稿人得到更好的审稿体验，让稿件最大限度地被JOURNAL OF MEDICAL GENETICS编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务（包括SCI论文英语润色，同行资深专家修改润色，SCI论文专业翻译，SCI论文格式排版，专业学术制图等）帮助作者准备稿件，已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看：服务好评 论文致谢（1篇） 。
提交文稿 | |||||||||||||||||||||
| 是否OA开放访问 | No | |||||||||||||||||||||
| 通讯方式 | B M J PUBLISHING GROUP, BRITISH MED ASSOC HOUSE, TAVISTOCK SQUARE, LONDON, ENGLAND, WC1H 9JR | |||||||||||||||||||||
| 出版商 | BMJ Publishing Group | |||||||||||||||||||||
| 涉及的研究方向 | 医学-遗传学 | |||||||||||||||||||||
| 出版国家或地区 | ENGLAND | |||||||||||||||||||||
| 出版语言 | English | |||||||||||||||||||||
| 出版周期 | Monthly | |||||||||||||||||||||
| 出版年份 | 1964 | |||||||||||||||||||||
| 年文章数 | 122点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||
| Gold OA文章占比 | 35.74% | |||||||||||||||||||||
| 研究类文章占比： 文章 ÷（文章 + 综述） | 90.16% | |||||||||||||||||||||
| WOS期刊SCI分区 （ 2023-2024年最新版） | WOS分区等级：2区
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| 中国科学院《国际期刊预警 名单（试行）》名单 | 2024年02月发布的2024版：不在预警名单中 2023年01月发布的2023版：不在预警名单中 2021年12月发布的2021版：不在预警名单中 2020年12月发布的2020版：不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||
| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2023年12月最新升级版） | 点击查看中国科学院SCI期刊分区趋势图
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| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2022年12月升级版） |
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| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2021年12月旧的升级版） |
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| SCI期刊收录coverage | Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月，原SCI撤销合并入SCIE，统称SCIE) Scopus (CiteScore) | |||||||||||||||||||||
| PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=0022-2593%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||
| 平均审稿速度 | 网友分享经验： 偏慢,4-8周 | |||||||||||||||||||||
| 平均录用比例 | 网友分享经验： 一般 | |||||||||||||||||||||
| LetPub助力发表 | 经LetPub编辑的稿件平均录用比例是未经润色的稿件的1.5倍，平均审稿时间缩短40%。众多作者在使用LetPub的专业SCI论文编辑服务（包括SCI论文英语润色，同行资深专家修改润色，SCI论文专业翻译，SCI论文格式排版，专业学术制图等）后论文在JOURNAL OF MEDICAL GENETICS顺利发表。
快看看作者怎么说吧：服务好评 论文致谢 | |||||||||||||||||||||
| 期刊常用信息链接 |
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| 中国学者近期发表的论文 | |
| 1. | Homozygous variants in AKAP3 induce asthenoteratozoospermia and male infertility Author: Liu, Chunyu; Shen, Ying; Tang, Shuyan; Wang, Jiaxiong; Zhou, Yiling; Tian, Shixiong; Wu, Huan; Cong, Jiangshan; He, Xiaojin; Jin, Li; Cao, Yunxia; Yang, Yihong; Zhang, Feng Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 137-143. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108271 PubMed DOI |
| 2. | Novel truncating variants in CTNNB1 cause familial exudative vitreoretinopathy Author: He, Yunqi; Yang, Mu; Zhao, Rulian; Peng, Li; Dai, Erkuan; Huang, Lulin; Zhao, Peiquan; Li, Shujin; Yang, Zhenglin Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 174-182. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108259 PubMed DOI |
| 3. | Biallelic CFAP61 variants cause male infertility in humans and mice with severe oligoasthenoteratozoospermia Author: Hu, Tongyao; Meng, Lanlan; Tan, Chen; Luo, Chen; He, Wen-Bin; Tu, Chaofeng; Zhang, Huan; Du, Juan; Nie, Hongchuan; Lu, Guang-Xiu; Lin, Ge; Tan, Yue-Qiu Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 144-153. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108249 PubMed DOI |
| 4. | GLRA2 gene mutations cause high myopia in humans and mice Author: Tian, Qi; Tong, Ping; Chen, Gong; Deng, Meichun; Cai, Tian'e; Tian, Runyi; Zhang, Zimin; Xia, Kun; Hu, Zhengmao Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 193-203. DOI: 10.1136/jmedgenet-2022-108425 PubMed DOI |
| 5. | Biallelic mutations in ARMC12 cause asthenozoospermia and multiple midpiece defects in humans and mice Author: Liu, Wensheng; Wei, Xiaoli; Liu, Xiaoyan; Chen, Gaowen; Zhang, Xiaoya; Liang, Xiaomei; Isachenko, Vladimir; Sha, Yanwei; Wang, Yifeng Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 2, pp. 154-162. DOI: 10.1136/jmedgenet-2021-108137 PubMed DOI |
| 6. | Genotype-phenotype correlations and clinical outcomes of patients with von Hippel-Lindau disease with large deletions Author: Zhang, Kenan; Yang, Wuping; Ma, Kaifang; Qiu, Jianhui; Li, Lei; Xu, Yawei; Zhang, Zedan; Yu, Chaojian; Zhou, Jingcheng; Gong, Yanqing; Cai, Lin; Gong, Kan Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 60, Issue 5, pp. 477-483. DOI: 10.1136/jmg-2022-108633 PubMed DOI |
| 7. | Biallelic mutations in CFAP54 cause male infertility with severe MMAF and NOA Author: Tian, Shixiong; Tu, Chaofeng; He, Xiaojin; Meng, Lanlan; Wang, Jiaxiong; Tang, Shuyan; Gao, Yang; Liu, Chunyu; Wu, Huan; Zhou, Yiling; Lv, Mingrong; Lin, Ge; Jin, Li; Cao, Yunxia; Tang, Dongdong; Zhang, Feng; Tan, Yue-Qiu Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2022-108887 PubMed DOI |
| 8. | Clinical and genetic features of GATOR1 complex-associated epilepsy Author: Yin, Kaili; Lei, Xingxing; Yan, Zhaofen; Yang, Yujiao; Deng, Qinqin; Lu, Qiang; Zhang, Xue; Wang, Mengyang; Liu, Qing Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2021-108364 PubMed DOI |
| 9. | Profiling of the genetic features of Chinese patients with gastric cancer with HRD germline mutations in a large-scale retrospective study Author: Zhang, Chenghai; Zhu, Dandan; Qu, Yurong; Shi, Min; Ma, Jingjiao; Peng, Yebo; Zhu, Bowen; Tao, Houquan; Ma, Tonghui; Hou, TieYing Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2022-108816 PubMed DOI |
| 10. | Parental mosaicism detection and preimplantation genetic testing in families with multiple transmissions of de novo mutations Author: Xu, Naixin; Shi, Weihui; Cao, Xianling; Zhou, Xuanyou; Jin, Li; Huang, He-Feng; Chen, Songchang; Xu, Chenming Journal: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1136/jmg-2022-108920 PubMed DOI |
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