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HEMOGLOBIN

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HEMOGLOBIN
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期刊ISSN0363-0269
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E-ISSN1532-432X
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Q398 / 137
大类:Medicine
小类:Genetics (clinical)
Q479 / 99
大类:Medicine
小类:Clinical Biochemistry
Q496 / 117

期刊简介
Hemoglobin is a journal in the English language for the communication of research and information concerning hemoglobin in humans and other species. Hemoglobin publishes articles, reviews, points of view

The journal covers topics such as:
structure, function, genetics and evolution of hemoglobins
biochemical and biophysical properties of hemoglobin molecules
characterization of hemoglobin disorders (variants and thalassemias),
consequences and treatment of hemoglobin disorders
epidemiology and prevention of hemoglobin disorders (neo-natal and adult screening)
modulating factors
methodology used for diagnosis of hemoglobin disorders
期刊官方网站http://pdb101.rcsb.org/motm/41
期刊投稿网址
期刊语言要求经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件,不仅能满足HEMOGLOBIN的语言要求,还能让HEMOGLOBIN编辑和审稿人得到更好的审稿体验,让稿件最大限度地被HEMOGLOBIN编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务(包括SCI论文英语润色同行资深专家修改润色SCI论文专业翻译SCI论文格式排版专业学术制图等)帮助作者准备稿件,已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看:服务好评 论文致谢
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是否OA开放访问No
通讯方式TAYLOR & FRANCIS INC, 325 CHESTNUT ST, SUITE 800, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106
出版商Informa Healthcare
涉及的研究方向医学-生化与分子生物学
出版国家或地区UNITED STATES
出版语言English
出版周期Quarterly
出版年份1976
年文章数 48点击查看年文章数趋势图
Gold OA文章占比2.78%
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WOS期刊SCI分区
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    1.Hb Sichuan [α67(E16)Thr→Ile, HBA2: c.203C>T]: A Novel Hemoglobin Variant That Can Be Detected by Glycated Hemoglobin Electrophoresis.

    Author: Xu AP1, Chen WD1, Li J1, Zhou Y1, Zheng RY1, Li X1, Ji L1.
    Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):330-332. doi: 10.1080/03630269.2018.1540352. Epub 2019 Jan 7.
        PubMed      DOI
    2.First Identification of the 3.5 kb Deletion (NC_000011.10: g.5224302-5227791del3490bp) on the β-Globin Gene Cluster in a Chinese Family.

    Author: He S1, Qin Q2, Lin L1, Zuo Y1, Chen Q1, Wei H1, Zheng C1, Chen B1, Qiu X1.
    Journal: Hemoglobin. 2018 Jul;42(4):272-275. doi: 10.1080/03630269.2018.1531018. Epub 2019 Jan 7.
        PubMed      DOI
    3.Results of Coexistence of β-Thalassemia Minor in Hb H Disease Patients.

    Author: Chen GL1, Jiang F1, Li J1, Zhou JY1, Li DZ1.
    Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):306-309. doi: 10.1080/03630269.2018.1561461. Epub 2019 Jan 7.
        PubMed      DOI
    4.Detection of Hb A2 and Hb Constant Spring (HBA2: c.427T>C) by Capillary Electrophoresis in a Patient with Hb H-Hb CS Disease.

    Author: Li YQ1, Wei JH1, Liang L1.
    Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):342-343. doi: 10.1080/03630269.2018.1551232. Epub 2019 Jan 9.
        PubMed      DOI
    5.First Report of a Case with Nondeletional Hb H Disease Caused by IVS-I-116 (A>G) of the α2-Globin Gene.

    Author: He XH1, Zhang R1, Mai GX1, Ren LR2, Li DZ3.
    Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):344-346. doi: 10.1080/03630269.2018.1556684. Epub 2019 Jan 24.
        PubMed      DOI
    6.Hb H Disease Results from Compound Heterozygosity of - -SEA and -αMAL3.5 in a Chinese Family.

    Author: Zhao Y1, Lou J1, Sun M1, Fu Y1, Ye W1, Li Y1, Dai Y1, Liu Y1.
    Journal: Hemoglobin. 2019 Feb 27:1-4. doi: 10.1080/03630269.2019.1575849. [Epub ahead of print]
        PubMed      DOI
    7.Iron Metabolism and Oxidative Status in Patients with Hb H Disease.

    Author: Yao X1, Xu LH1, Xu HG1, Li XY1, Liu Y1, Fang JP1.
    Journal: Hemoglobin. 2019 Mar 27:1-4. doi: 10.1080/03630269.2019.1575850. [Epub ahead of print]
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    8.Severe Thalassemia Caused by Hb Zunyi [β147(HC3)Stop→Gln; HBB: c.442T>C)] on the β-Globin Gene.

    Author: Su Q1,2, Chen S3, Wu L1, Tian R1, Yang X3, Huang X3, Chen Y1, Peng Z3, Chen J4,5.
    Journal: Hemoglobin. 2019 May 14:1-5. doi: 10.1080/03630269.2019.1582430. [Epub ahead of print]
        PubMed      DOI
    9.Unstable Hemoglobin Variants: The Need for Clinical Vigilance in Infants with Congenital Jaundice.

    Author: Jiang H1, Zhou JY2, Li J2, Li DZ2.
    Journal: Hemoglobin. 2019 May 15:1-3. doi: 10.1080/03630269.2019.1582429. [Epub ahead of print]
        PubMed      DOI
    10.Regulatory Single Nucleotide Polymorphism rs368698783 (G>A): a Genetic Modifier of Hb F Production Only under Erythropoietic Stress Characteristic for β-Globin Chain Deficiency?

    Author: Jiang F1, Li J1, Zhou JY1, Liao C1, Li DZ1.
    Journal: Hemoglobin. 2019 May 20:1-3. doi: 10.1080/03630269.2019.1588130. [Epub ahead of print]
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    NATURE REVIEWS CANCER396111.90
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    Energy Material Advances013.80
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    QJM-AN INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICINE1086.90
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    Journal of the American Nutrition Association02.50
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    Machine Intelligence Research06.70
    Molecular Biomedicine06.30
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