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期刊名字 | HEMOGLOBIN HEMOGLOBIN (此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录) LetPub评分 4.9
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声誉 6.3 影响力 3.5 速度 7.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||
期刊ISSN | 0363-0269 | 微信扫码收藏此期刊 | ||||||||||||||||||||||||||||||
E-ISSN | 1532-432X | |||||||||||||||||||||||||||||||
2023-2024最新影响因子 (数据来源于搜索引擎) | 1.2 点击查看影响因子趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
实时影响因子 | 截止2024年10月29日:0.701 | |||||||||||||||||||||||||||||||
2023-2024自引率 | 8.30%点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
五年影响因子 | 1.1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
JCI期刊引文指标 | 0.19 | |||||||||||||||||||||||||||||||
h-index | 34 | |||||||||||||||||||||||||||||||
CiteScore ( 2024年最新版) |
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期刊简介 |
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期刊官方网站 | http://pdb101.rcsb.org/motm/41 | |||||||||||||||||||||||||||||||
期刊投稿网址 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
期刊语言要求 | 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件,不仅能满足HEMOGLOBIN的语言要求,还能让HEMOGLOBIN编辑和审稿人得到更好的审稿体验,让稿件最大限度地被HEMOGLOBIN编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务(包括SCI论文英语润色,同行资深专家修改润色,SCI论文专业翻译,SCI论文格式排版,专业学术制图等)帮助作者准备稿件,已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看:服务好评 论文致谢 。
提交文稿 | |||||||||||||||||||||||||||||||
是否OA开放访问 | No | |||||||||||||||||||||||||||||||
通讯方式 | TAYLOR & FRANCIS INC, 325 CHESTNUT ST, SUITE 800, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106 | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版商 | Informa Healthcare | |||||||||||||||||||||||||||||||
涉及的研究方向 | 医学-生化与分子生物学 | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版国家或地区 | UNITED STATES | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版语言 | English | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版周期 | Quarterly | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版年份 | 1976 | |||||||||||||||||||||||||||||||
年文章数 | 48点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Gold OA文章占比 | 2.78% | |||||||||||||||||||||||||||||||
研究类文章占比: 文章 ÷(文章 + 综述) | 85.42% | |||||||||||||||||||||||||||||||
WOS期刊SCI分区 ( 2023-2024年最新版) | WOS分区等级:4区
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中国科学院《国际期刊预警 名单(试行)》名单 | 2024年02月发布的2024版:不在预警名单中 2023年01月发布的2023版:不在预警名单中 2021年12月发布的2021版:不在预警名单中 2020年12月发布的2020版:不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||||||||||||
中国科学院SCI期刊分区 ( 2023年12月最新升级版) | 点击查看中国科学院SCI期刊分区趋势图
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中国科学院SCI期刊分区 ( 2022年12月升级版) |
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中国科学院SCI期刊分区 ( 2021年12月旧的升级版) |
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SCI期刊收录coverage | Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月,原SCI撤销合并入SCIE,统称SCIE) Scopus (CiteScore) | |||||||||||||||||||||||||||||||
PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=0363-0269%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||||||||||||
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期刊常用信息链接 |
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中国学者近期发表的论文 | |
1. | Hb Sichuan [α67(E16)Thr→Ile, HBA2: c.203C>T]: A Novel Hemoglobin Variant That Can Be Detected by Glycated Hemoglobin Electrophoresis. Author: Xu AP1, Chen WD1, Li J1, Zhou Y1, Zheng RY1, Li X1, Ji L1. Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):330-332. doi: 10.1080/03630269.2018.1540352. Epub 2019 Jan 7. PubMed DOI |
2. | First Identification of the 3.5 kb Deletion (NC_000011.10: g.5224302-5227791del3490bp) on the β-Globin Gene Cluster in a Chinese Family. Author: He S1, Qin Q2, Lin L1, Zuo Y1, Chen Q1, Wei H1, Zheng C1, Chen B1, Qiu X1. Journal: Hemoglobin. 2018 Jul;42(4):272-275. doi: 10.1080/03630269.2018.1531018. Epub 2019 Jan 7. PubMed DOI |
3. | Results of Coexistence of β-Thalassemia Minor in Hb H Disease Patients. Author: Chen GL1, Jiang F1, Li J1, Zhou JY1, Li DZ1. Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):306-309. doi: 10.1080/03630269.2018.1561461. Epub 2019 Jan 7. PubMed DOI |
4. | Detection of Hb A2 and Hb Constant Spring (HBA2: c.427T>C) by Capillary Electrophoresis in a Patient with Hb H-Hb CS Disease. Author: Li YQ1, Wei JH1, Liang L1. Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):342-343. doi: 10.1080/03630269.2018.1551232. Epub 2019 Jan 9. PubMed DOI |
5. | First Report of a Case with Nondeletional Hb H Disease Caused by IVS-I-116 (A>G) of the α2-Globin Gene. Author: He XH1, Zhang R1, Mai GX1, Ren LR2, Li DZ3. Journal: Hemoglobin. 2018 Sep - Nov;42(5-6):344-346. doi: 10.1080/03630269.2018.1556684. Epub 2019 Jan 24. PubMed DOI |
6. | Hb H Disease Results from Compound Heterozygosity of - -SEA and -αMAL3.5 in a Chinese Family. Author: Zhao Y1, Lou J1, Sun M1, Fu Y1, Ye W1, Li Y1, Dai Y1, Liu Y1. Journal: Hemoglobin. 2019 Feb 27:1-4. doi: 10.1080/03630269.2019.1575849. [Epub ahead of print] PubMed DOI |
7. | Iron Metabolism and Oxidative Status in Patients with Hb H Disease. Author: Yao X1, Xu LH1, Xu HG1, Li XY1, Liu Y1, Fang JP1. Journal: Hemoglobin. 2019 Mar 27:1-4. doi: 10.1080/03630269.2019.1575850. [Epub ahead of print] PubMed DOI |
8. | Severe Thalassemia Caused by Hb Zunyi [β147(HC3)Stop→Gln; HBB: c.442T>C)] on the β-Globin Gene. Author: Su Q1,2, Chen S3, Wu L1, Tian R1, Yang X3, Huang X3, Chen Y1, Peng Z3, Chen J4,5. Journal: Hemoglobin. 2019 May 14:1-5. doi: 10.1080/03630269.2019.1582430. [Epub ahead of print] PubMed DOI |
9. | Unstable Hemoglobin Variants: The Need for Clinical Vigilance in Infants with Congenital Jaundice. Author: Jiang H1, Zhou JY2, Li J2, Li DZ2. Journal: Hemoglobin. 2019 May 15:1-3. doi: 10.1080/03630269.2019.1582429. [Epub ahead of print] PubMed DOI |
10. | Regulatory Single Nucleotide Polymorphism rs368698783 (G>A): a Genetic Modifier of Hb F Production Only under Erythropoietic Stress Characteristic for β-Globin Chain Deficiency? Author: Jiang F1, Li J1, Zhou JY1, Liao C1, Li DZ1. Journal: Hemoglobin. 2019 May 20:1-3. doi: 10.1080/03630269.2019.1588130. [Epub ahead of print] PubMed DOI |
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