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Orphanet Journal of Rare Diseases 期刊收藏夹

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期刊名字Orphanet Journal of Rare DiseasesOrphanet Journal of Rare Diseases

ORPHANET J RARE DIS
（此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录）

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声誉
7.1

影响力
5.5

速度
8.6

期刊ISSN1750-1172
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（数据来源于搜索引擎）		3.5 点击查看影响因子趋势图
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五年影响因子4
JCI期刊引文指标 0.84
h-index 87
CiteScore
（ 2025年最新版）
CiteScoreSJRSNIPCiteScore排名
6.201.2691.569
学科分区排名百分位
大类：Medicine
小类：Pharmacology (medical)		Q167 / 275
大类：Medicine
小类：Genetics (clinical)		Q232 / 100

期刊简介
Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal publishes high-quality reviews on specific rare diseases. In addition, the journal may consider articles on clinical trial outcome reports, either positive or negative, and articles on public health issues in the field of rare diseases and orphan drugs. The journal does not accept case reports.
期刊官方网站http://ojrd.biomedcentral.com
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期刊投稿网址https://www.editorialmanager.com/ojrd
作者指南网址http://ojrd.biomedcentral.com/submission-guidelines
该期刊中国学者近期发文 - NewBreaking diagnostic and therapeutic barriers in intravascular large B-cell lymphoma: A 13-year real-world study from China
Author: Wang, Wei; Zhao, Danqing; Jia, Congwei; Wei, Chong; Zhang, Yan; Zhang, Wei; Zhou, Daobin
Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2026; Vol. 21, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-026-04226-4

Gorham-Stout disease with thoracic involvement: pathogenic mechanisms, respiratory complications, and multimodal therapies
Author: Li, Naijian; Le, Xiang; Xu, Dawei; Chen, Tanpeng; Zeng, Yunxiang; Wang, Jinlin
Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2026; Vol. 21, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-026-04220-w

Human blood cell traits and sporadic lymphangioleiomyomatosis: results from mediation joint multi-omics and eQTL Mendelian randomization analysis
Author: Liu, Tianshu; Cai, Yiting
Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2026; Vol. 21, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-026-04224-6

Global research landscape of inborn errors of immunity: a bibliometric analysis (1991-2025)
Author: Wu, Qibin; Gao, Jingxian; Yuan, Yinglin; Yang, Hongji; Fu, Qiang
Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2026; Vol. 21, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-025-04191-4

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OA期刊相关信息
文章处理费：需要（ GBP2090; USD2890; EUR2390; ）
文章处理费豁免：查看说明
其他费用：没有
期刊主题关键词：rare diseases、orphan drugs
相关链接：Aims & ScopeAuthor InstructionsEditorial BoardAnonymous peer review
通讯方式BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL
出版商BioMed Central
涉及的研究方向医学-医学：研究与实验
出版国家或地区ENGLAND
出版语言English
出版周期Irregular
出版年份2006
年文章数 469点击查看年文章数趋势图
Gold OA文章占比100.00%
研究类文章占比：
文章 ÷（文章 + 综述）		85.71%
WOS期刊JCR分区
（ 2024-2025年最新版）		WOS分区等级：2区

按JIF指标学科分区收录子集JIF分区JIF排名JIF百分位
学科：GENETICS & HEREDITYSCIEQ261/192
学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTALSCIEQ268/195
按JCI指标学科分区收录子集JCI分区JCI排名JCI百分位
学科：GENETICS & HEREDITYSCIEQ267/192
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大类学科小类学科Top期刊综述期刊
医学 1区2区2区
GENETICS & HEREDITY
遗传学		2区1区2区
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
医学：研究与实验		1区3区3区
否N/A
期刊分区表
（ 2025年3月升级版）
大类学科小类学科Top期刊综述期刊
医学 1区2区4区
GENETICS & HEREDITY
遗传学		1区2区2区
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
医学：研究与实验		1区4区2区
否否
期刊分区表
（ 2023年12月旧的升级版）
大类学科小类学科Top期刊综述期刊
医学 2区2区2区
GENETICS & HEREDITY
遗传学		2区1区2区
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL
医学：研究与实验		1区2区2区
是否
SCI期刊收录coverage Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月，原SCI撤销合并入SCIE，统称SCIE)
Scopus (CiteScore)
Directory of Open Access Journals (DOAJ)
PubMed Central (PMC)链接http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=1750-1172%5BISSN%5D
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文章处理费：需要（ GBP2090; USD2890; EUR2390; ）
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    Author: Wang, Wei; Zhao, Danqing; Jia, Congwei; Wei, Chong; Zhang, Yan; Zhang, Wei; Zhou, Daobin
    Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2026; Vol. 21, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-026-04226-4        PubMed      DOI
    2.Gorham-Stout disease with thoracic involvement: pathogenic mechanisms, respiratory complications, and multimodal therapies

    Author: Li, Naijian; Le, Xiang; Xu, Dawei; Chen, Tanpeng; Zeng, Yunxiang; Wang, Jinlin
    Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2026; Vol. 21, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-026-04220-w        PubMed      DOI
    3.Human blood cell traits and sporadic lymphangioleiomyomatosis: results from mediation joint multi-omics and eQTL Mendelian randomization analysis

    Author: Liu, Tianshu; Cai, Yiting
    Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2026; Vol. 21, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-026-04224-6        PubMed      DOI
    4.Global research landscape of inborn errors of immunity: a bibliometric analysis (1991-2025)

    Author: Wu, Qibin; Gao, Jingxian; Yuan, Yinglin; Yang, Hongji; Fu, Qiang
    Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2026; Vol. 21, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-025-04191-4        PubMed      DOI
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    Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2026; Vol. 21, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-026-04218-4        PubMed      DOI
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