今天是2026年4月23日。根据国家自然科学基金委的安排，2026年度集中接收期项目的初审结果将于4月29日前公布。也就是说，距离知道自己是否通过形式审查，还有大概一周的时间（当然，绝大部分人是没问题的）。

但真正的仗还没开始打。初审通过后，将陆续进入通讯评审和会议评审阶段，持续到8月。网评还没正式启动，预计评审专家5月份收到你的本子。

正是在这个“交完了、还没出结果、评审正在路上”的时间窗口里，我们做了一轮小范围复盘调研。3月17日刚提交完本子的时候，我们回收了五百多份有效投票（链接：国自然提交后复盘调研：你的本子主攻哪个赛道？来看看竞争有多激烈！）。现在一个月过去，回头再看这些数据，能读出一些不一样的东西。

注意：下面的分析仅限问卷结果，并不能完全代表实际情况，分析仅供大家自己参考。

不绕弯子，直接说今年大家到底在卷什么。

一、最拥挤的赛道，已经不是纯基础了

今年最明显的信号是：纯基础研究依然是主力，但“基础加应用转化”已经反超。

在问及研究特点时，选择“纯基础研究”的占41%，主攻机制探索，以细胞、分子、通路为主；而选择“基础加应用转化”的占46%，涉及疾病模型验证、临床样本深度分析、药靶筛选，有明确的转化前景。

这意味着什么？如果你今年交的本子从头到尾只讲细胞和通路，完全不提临床样本或疾病模型，在评审眼里可能会显得有点“传统”。不是不能中，而是旁边那个带了转化尾巴的本子，听起来确实更有故事感。

交叉学科融合只占了7%，方法学创新只有4%。这两个方向人少，但门槛也高。

二、今年大家最爱贴的标签：临床问题导向

我们请每个人选出自己项目最核心的亮点，限选三项。

结果非常干脆：“临床问题导向”以32%的得票率遥遥领先。排在后面的是“新分子新靶点”占18%，“前沿热点”占17%。

这个差距很说明问题。今年提交本子的人，普遍把“解决什么临床痛点”放在了第一位，而不是先堆代谢重编程、细胞死亡这些热词。热词要贴，但临床问题是敲门砖。

三、细胞层面：大多数人还是在经典细胞群里挖新东西

今年交本子的人，44%做的是“经典细胞群的创新”，比如在巨噬细胞、T细胞、成纤维细胞这些老面孔上找新靶点。而做“新细胞类群”的只有12%。大多数人的策略还是稳扎稳打，好处是故事容易讲完整，坏处是大家都在同一个池子里游。

细胞间通讯，包括外泌体、囊泡、旁分泌网络，占了21%，也是一个不小的阵营。

四、表型热点：代谢重编程已经是标配了

细胞表型这块，得票最高的是“细胞代谢”，占20%。紧随其后的是“细胞死亡”和“细胞命运决定”，各占13%。

一个直观感受是：代谢重编程已经不再是“前沿方向”，而是变成了研究里的基础设施。就像几年前自噬是标配一样，现在你的故事如果完全不涉及代谢层面的变化，反而会觉得少了点什么。

选择性自噬、细胞器动力学、细胞稳态与质量控制，这些方向的投票都在5%左右。人少不一定好中，但如果你恰好有这方面的扎实数据，今年可能比挤在代谢赛道里更有辨识度。

五、分子调控：信号转导还是最大头，但新型修饰在崛起

在分子机制层面，得票前三分别是：信号转导调控占19%，转录调控占18%，代谢物与信号整合占16%。蛋白翻译后修饰占15%，而且大家关注的已经不是磷酸化这类经典修饰，而是乳酸化、琥珀酰化、巴豆酰化这些新型酰化修饰。

今年的一个明显信号是：单独的磷酸化级联故事已经不太够了。流行的是代谢与表观遗传的交叉调控，或者新型修饰对蛋白功能的重新定义。

六、今年最热的最新主题：新型重编程

在更细分的前沿主题里，“新型细胞重编程”以26%的得票率成为今年最热的方向。这里说的重编程不是诱导多能干细胞，而是代谢重编程、翻译重编程、表观重编程这些概念。

排第二的是“其它”选项，占了19%。这说明今年热点已经越来越分散，很多人不再追统一的风口，而是在自己的细分疾病或模型里深耕；系统间对话也很多，占比16.5%。

相分离与无膜细胞器只有2%，力学信号转导7%，训练免疫4%，瘤内微生物5%。这些方向投票的人很少，要么门槛高，要么在经典模型里不好讲清楚。但反过来看，如果你真有这方面积累，今年反而避开了最拥挤的赛道。

最后说几句。

这份调研反映的不是评审标准，而是今年申请者自己的选择和焦虑。最拥挤的赛道不一定最难中，最冷门的方向也不一定最容易。

但有一个信号是明确的：今年提交本子的人，普遍把临床问题摆在了最前面。如果你的本子正好落在最拥挤的赛道上，现在能做的不是焦虑，而是想想：评审读完题目、摘要等关键信息，能不能在十秒钟内记住你解决了一个什么临床问题？

祝大家好运。

本文转载自公众号：小张聊科研，如有侵权，请联系删除