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期刊名字 | Frontiers in Genetics FRONT GENET (此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录) LetPub评分 6.4
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声誉 6.6 影响力 5.5 速度 8.0 | |||||||||||||||||||||||||
期刊ISSN | 1664-8021 | 微信扫码收藏此期刊 | ||||||||||||||||||||||||
2023-2024最新影响因子 (数据来源于搜索引擎) | 2.8 点击查看影响因子趋势图 | |||||||||||||||||||||||||
实时影响因子 | 截止2024年10月29日:2.069 | |||||||||||||||||||||||||
2023-2024自引率 | 3.60%点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||||||
五年影响因子 | 3.3 | |||||||||||||||||||||||||
JCI期刊引文指标 | 0.8 | |||||||||||||||||||||||||
h-index | 61 | |||||||||||||||||||||||||
CiteScore ( 2024年最新版) |
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期刊简介 |
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期刊官方网站 | https://www.frontiersin.org/journals/genetics | |||||||||||||||||||||||||
期刊投稿网址 | https://www.frontiersin.org/submission/SubmissionHome.aspx?domainId=1&fieldId=30&specialtyId=0&entityType=1&entityId=240 | |||||||||||||||||||||||||
期刊语言要求 | 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件,不仅能满足Frontiers in Genetics的语言要求,还能让Frontiers in Genetics编辑和审稿人得到更好的审稿体验,让稿件最大限度地被Frontiers in Genetics编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务(包括SCI论文英语润色,同行资深专家修改润色,SCI论文专业翻译,SCI论文格式排版,专业学术制图等)帮助作者准备稿件,已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看:服务好评(2篇) 论文致谢(17篇) 。
提交文稿 | |||||||||||||||||||||||||
是否OA开放访问 | Yes | |||||||||||||||||||||||||
OA期刊相关信息 | 文章处理费:需要( USD3295; ) 文章处理费豁免:查看说明 其他费用:没有 期刊主题关键词:gene、rna、genetic diseases、livestock and population genetics、epigenomics 相关链接:Aims & ScopeAuthor InstructionsEditorial BoardAnonymous peer review | |||||||||||||||||||||||||
通讯方式 | AVENUE DU TRIBUNAL FEDERAL 34, LAUSANNE, SWITZERLAND, CH-1015 | |||||||||||||||||||||||||
出版商 | Frontiers Media S.A. | |||||||||||||||||||||||||
涉及的研究方向 | Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Medicine | |||||||||||||||||||||||||
出版国家或地区 | UNITED STATES | |||||||||||||||||||||||||
出版语言 | English | |||||||||||||||||||||||||
出版周期 | ||||||||||||||||||||||||||
出版年份 | 0 | |||||||||||||||||||||||||
年文章数 | 1653点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||||||
Gold OA文章占比 | 99.58% | |||||||||||||||||||||||||
研究类文章占比: 文章 ÷(文章 + 综述) | 86.45% | |||||||||||||||||||||||||
WOS期刊SCI分区 ( 2023-2024年最新版) | WOS分区等级:2区
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中国科学院《国际期刊预警 名单(试行)》名单 | 2024年02月发布的2024版:不在预警名单中 2023年01月发布的2023版:不在预警名单中 2021年12月发布的2021版:不在预警名单中 2020年12月发布的2020版:不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||||||
中国科学院SCI期刊分区 ( 2023年12月最新升级版) | 点击查看中国科学院SCI期刊分区趋势图
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中国科学院SCI期刊分区 ( 2022年12月升级版) |
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中国科学院SCI期刊分区 ( 2021年12月旧的升级版) |
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SCI期刊收录coverage | Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月,原SCI撤销合并入SCIE,统称SCIE) Scopus (CiteScore) Directory of Open Access Journals (DOAJ) | |||||||||||||||||||||||||
PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=1664-8021%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||||||
平均审稿速度 | 网友分享经验: 14 Weeks | |||||||||||||||||||||||||
平均录用比例 | 网友分享经验: | |||||||||||||||||||||||||
版面费/APC文章处理费信息 | 文章处理费:需要( USD3295; ) 文章处理费豁免:查看说明 其他费用:没有 LetPub提供文章处理费(APC)支持服务,可以用人民币支付版面费啦! | |||||||||||||||||||||||||
LetPub助力发表 | 经LetPub编辑的稿件平均录用比例是未经润色的稿件的1.5倍,平均审稿时间缩短40%。众多作者在使用LetPub的专业SCI论文编辑服务(包括SCI论文英语润色,同行资深专家修改润色,SCI论文专业翻译,SCI论文格式排版,专业学术制图等)后论文在Frontiers in Genetics顺利发表。
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期刊常用信息链接 |
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中国学者近期发表的论文 | |
1. | Prediction of CTCF loop anchor based on machine learning Author: Zhang, Xiao; Zhu, Wen; Sun, Huimin; Ding, Yijie; Liu, Li Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1181956 PubMed DOI |
2. | The use of multiple datasets to identify autophagy-related molecular mechanisms in intracerebral hemorrhage Author: Xiao, Yinggang; Zhang, Yang; Wang, Cunjin; Ge, Yali; Gao, Ju; Huang, Tianfeng Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1032639 PubMed DOI |
3. | A novel pyroptosis-related prognostic signature for lung adenocarcinoma: Identification and multi-angle verification Author: Wang, Xinyue; Zhou, Jing; Li, Zhaona; Chen, Xiuqiong; Wei, Qianhui; Chen, Kaidi; Jiang, Richeng Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1160915 PubMed DOI |
4. | The EDA/EDAR/NF-kappa B pathway in non-syndromic tooth agenesis: A genetic perspective Author: Gao, Yanzi; Jiang, Xiaohui; Wei, Zhi; Long, Hu; Lai, Wenli Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1168538 PubMed DOI |
5. | Identification and characterization of bone/cartilage-associated signatures in common fibrotic skin diseases Author: Wu, Ting; Jin, Yifan; Chen, Fangqi; Xuan, Xiuyun; Cao, Juanmei; Liang, Yan; Wang, Yuqing; Zhan, Jinshan; Zhao, Mengjie; Huang, Changzheng Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1121728 PubMed DOI |
6. | Pan-cancer analysis of ADAMs: A promising biomarker for prognosis and response to chemotherapy and immunotherapy Author: Ma, Bo; Yu, Riyue Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1105900 PubMed DOI |
7. | Integrating multiple machine learning algorithms for prognostic prediction of gastric cancer based on immune-related lncRNAs Author: Li, Guoqi; Huo, Diwei; Guo, Naifu; Li, Yi; Ma, Hongzhe; Liu, Lei; Xie, Hongbo; Zhang, Denan; Qu, Bo; Chen, Xiujie Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1106724 PubMed DOI |
8. | MulCNN: An efficient and accurate deep learning method based on gene embedding for cell type identification in single-cell RNA-seq data Author: Jiao, Linfang; Ren, Yongqi; Wang, Lulu; Gao, Changnan; Wang, Shuang; Song, Tao Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1179859 PubMed DOI |
9. | GCK exonic mutations induce abnormal biochemical activities and result in GCK-MODY Author: Dai, Tongtong; Yang, Yun; Zhang, Juanjuan; Ma, Xiaoyu; Chen, Lifen; Zhang, Caiping; Lv, Sheng; Li, Lin; Tang, Renqiao; Zhen, Ni; Lu, Wenli; Li, Chuanyin; Hu, Ronggui; Xiao, Yuan; Dong, Zhiya Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1120153 PubMed DOI |
10. | Causal association between obstructive sleep apnea and gastroesophageal reflux disease: A bidirectional two-sample Mendelian randomization study Author: Zhu, Qianyin; Hua, Lijiangshan; Chen, Lingshan; Mu, Tingyu; Dong, Die; Xu, Jiayi; Shen, Cuizhen Journal: FRONTIERS IN GENETICS. 2023; Vol. 14, Issue , pp. -. DOI: 10.3389/fgene.2023.1111144 PubMed DOI |
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