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期刊名字 | OPHTHALMIC GENETICS OPHTHALMIC GENET (此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录) LetPub评分 5.1
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声誉 6.3 影响力 3.6 速度 7.0 | |||||||||||||||||||||||||
期刊ISSN | 1381-6810 | 微信扫码收藏此期刊 | ||||||||||||||||||||||||
E-ISSN | 1744-5094 | |||||||||||||||||||||||||
2022-2023最新影响因子 (数据来源于搜索引擎) | 1.2 点击查看影响因子趋势图 | |||||||||||||||||||||||||
实时影响因子 | 截止2024年3月26日:1.16 | |||||||||||||||||||||||||
2022-2023自引率 | 8.30%点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||||||
五年影响因子 | 1.4 | |||||||||||||||||||||||||
h-index | 36 | |||||||||||||||||||||||||
CiteScore |
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期刊简介 |
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期刊官方网站 | http://informahealthcare.com/loi/opg | |||||||||||||||||||||||||
期刊投稿网址 | http://mc.manuscriptcentral.com/nopg | |||||||||||||||||||||||||
期刊语言要求 | 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件,不仅能满足OPHTHALMIC GENETICS的语言要求,还能让OPHTHALMIC GENETICS编辑和审稿人得到更好的审稿体验,让稿件最大限度地被OPHTHALMIC GENETICS编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务(包括SCI论文英语润色,同行资深专家修改润色,SCI论文专业翻译,SCI论文格式排版,专业学术制图等)帮助作者准备稿件,已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看:服务好评 论文致谢 。
提交文稿 | |||||||||||||||||||||||||
是否OA开放访问 | No | |||||||||||||||||||||||||
通讯方式 | TAYLOR & FRANCIS INC, 325 CHESTNUT ST, SUITE 800, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106 | |||||||||||||||||||||||||
出版商 | Taylor and Francis Ltd. | |||||||||||||||||||||||||
涉及的研究方向 | 医学-眼科学 | |||||||||||||||||||||||||
出版国家或地区 | UNITED STATES | |||||||||||||||||||||||||
出版语言 | English | |||||||||||||||||||||||||
出版周期 | Quarterly | |||||||||||||||||||||||||
出版年份 | 1994 | |||||||||||||||||||||||||
年文章数 | 135点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||||||
Gold OA文章占比 | 10.05% | |||||||||||||||||||||||||
研究类文章占比: 文章 ÷(文章 + 综述) | 90.37% | |||||||||||||||||||||||||
WOS期刊SCI分区 ( 2022-2023年最新版) | WOS分区等级:4区
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中科院《国际期刊预警 名单(试行)》名单 | 2024年02月发布的2024版:不在预警名单中 2023年01月发布的2023版:不在预警名单中 2021年12月发布的2021版:不在预警名单中 2020年12月发布的2020版:不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||||||
中科院SCI期刊分区 ( 2023年12月最新升级版) | 点击查看中科院SCI期刊分区趋势图
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中科院SCI期刊分区 ( 2022年12月升级版) |
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中科院SCI期刊分区 ( 2021年12月旧的升级版) |
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SCI期刊收录coverage | Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月,原SCI撤销合并入SCIE,统称SCIE) Scopus (CiteScore) | |||||||||||||||||||||||||
PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=1381-6810%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||||||
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期刊常用信息链接 |
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中国学者近期发表的论文 | |
1. | Screening of candidate genes at GLC3B and GLC3C loci in Chinese primary congenital glaucoma patients with targeted next generation sequencing Author: Qiao, Yunsheng; Shao, Tingting; Chen, Yuhong; Chen, Junyi; Sun, Xinghuai; Chen, Xueli Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. 44, Issue 2, pp. 133-138. DOI: 10.1080/13816810.2022.2109683 PubMed DOI |
2. | Ocular findings and a comparative study of hair, skin and iris color in Chinese patients with albinism Author: Sadagopan, Karthikeyan Arcot; Teng, Chih-Hao; Hui, Gong; Lin, Ding Ling Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. 44, Issue 1, pp. 54-69. DOI: 10.1080/13816810.2022.2135109 PubMed DOI |
3. | Association between single nucleotide polymorphisms in exon 3 of the alpha-A-crystallin gene and susceptibility to age-related cataract Author: Zhao, Zhennan; Chen, Jiahui; Yuan, Wenyi; Jiang, Yongxiang; Lu, Yi Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. 44, Issue 2, pp. 127-132. DOI: 10.1080/13816810.2022.2092757 PubMed DOI |
4. | The genetic spectrum and clinical features of X-linked juvenile retinoschisis in Central China Author: Liu, Zhenhui; Guo, Ju; Pan, Meng; Xie, Kunpeng; Du, Liping; Jin, Xuemin; Lei, Bo Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/13816810.2023.2182328 PubMed DOI |
5. | Evaluation of myopia-associated genes in a Han Chinese population with high myopia Author: Liu, Zhenzhen; An, Guangqi; Huo, Yadan; Xu, Youmei; Zhou, Pengyi; Xie, Kunpeng; Zhu, Haiyan; Jin, Bo; Du, Liping; Jin, Xuemin Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/13816810.2023.2191709 PubMed DOI |
6. | The association of five polymorphisms with diabetic retinopathy in a Chinese population Author: Li, Huan; Ning, Meizhen; Li, Qinyun; Wang, Ting; Li, Wei; Xiao, Jialing; Wang, Liang; Wang, Kaifang; Zou, Rong; Hao, Fang; Yu, Man; Shi, Yi; Lei, Chuntao; Wang, Ziyang; Yang, Zhenglin; Xu, Huijuan; Gong, Bo Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/13816810.2023.2194494 PubMed DOI |
7. | A novel causative mutation for congenital cataract and its underlying pathogenesis. Author: Xiu Y1, Fan Y2, Wu K3, Chen S1, Pan M1, Xu X4, Zhu Y2. Journal: Ophthalmic Genet. 2019 Feb;40(1):66-68. doi: 10.1080/13816810.2018.1558262. Epub 2018 Dec 26. PubMed DOI |
8. | Novel mutations in the OPN1LW and NR2R3 genes in a patient with blue cone monochromacy. Author: Cai B1, Li Z1, Sun S1, Wang L1, Chen L1, Yang J1, Li X1. Journal: Ophthalmic Genet. 2019 Feb;40(1):43-48. doi: 10.1080/13816810.2018.1561902. Epub 2019 Jan 7. PubMed DOI |
9. | Enhanced expression of son of sevenless homolog 1 is predictive of poor prognosis in uveal malignant melanoma patients. Author: Wang YS1, Wu L1. Journal: Ophthalmic Genet. 2019 Feb;40(1):22-28. doi: 10.1080/13816810.2019.1573904. Epub 2019 Feb 4. PubMed DOI |
10. | Novel ocular findings in oculodentodigital dysplasia (ODDD): a case report and literature review. Author: Wang Z1, Sun L1, Wang P1, Chen C1, Zhang A1, Wang W1, Ding X1. Journal: Ophthalmic Genet. 2019 Feb;40(1):54-59. doi: 10.1080/13816810.2019.1571616. Epub 2019 Feb 15. PubMed DOI |
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