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| 基本信息 | 登录收藏 | |||||||||||||||||||||
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期刊名字 | BMC Medical Genetics BMC MED GENET （此期刊未被最新的JCR期刊引证报告收录） LetPub评分 5.2
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声誉 5.9 影响力 3.9 速度 8.6 | |||||||||||||||||||||
| 期刊ISSN | 1471-2350 | 微信扫码收藏此期刊 | ||||||||||||||||||||
| 2023-2024最新影响因子 （数据来源于搜索引擎） | 0 点击查看影响因子趋势图 | |||||||||||||||||||||
| 实时影响因子 | 截止2023年6月16日：2.017 | |||||||||||||||||||||
| 2023-2024自引率 | N.A.点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||
| 五年影响因子 | 0 | |||||||||||||||||||||
| JCI期刊引文指标 | 0 | |||||||||||||||||||||
| h-index | 57 | |||||||||||||||||||||
| CiteScore （ 2024年最新版） |
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| 期刊简介 |
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| 期刊官方网站 | https://www.springer.com/journal/12920 | |||||||||||||||||||||
| 期刊投稿网址 | https://author-welcome.nature.com/12920 | |||||||||||||||||||||
| 作者指南网址 | https://bmcmedgenet.biomedcentral.com/ | |||||||||||||||||||||
| 期刊语言要求 | 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件，不仅能满足BMC Medical Genetics的语言要求，还能让BMC Medical Genetics编辑和审稿人得到更好的审稿体验，让稿件最大限度地被BMC Medical Genetics编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务（包括SCI论文英语润色，同行资深专家修改润色，SCI论文专业翻译，SCI论文格式排版，专业学术制图等）帮助作者准备稿件，已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看：服务好评 论文致谢（1篇） 。
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| 是否OA开放访问 | Yes | |||||||||||||||||||||
OA期刊相关信息 | 文章处理费：需要（ GBP1790; ） 文章处理费豁免：查看说明 其他费用：没有 期刊主题关键词：medical genetics 相关链接：Aims & ScopeAuthor InstructionsEditorial BoardOpen peer review | |||||||||||||||||||||
| 通讯方式 | BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL | |||||||||||||||||||||
| 出版商 | BioMed Central | |||||||||||||||||||||
| 涉及的研究方向 | 医学-遗传学 | |||||||||||||||||||||
| 出版国家或地区 | ENGLAND | |||||||||||||||||||||
| 出版语言 | English | |||||||||||||||||||||
| 出版周期 | Irregular | |||||||||||||||||||||
| 出版年份 | 2000 | |||||||||||||||||||||
| 年文章数 | 0点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||
| Gold OA文章占比 | 99.08% | |||||||||||||||||||||
| 研究类文章占比： 文章 ÷（文章 + 综述） | 0.00% | |||||||||||||||||||||
| WOS期刊SCI分区 （ 2023-2024年最新版） | WOS分区等级：0区 暂无按学科分区信息 | |||||||||||||||||||||
| 中国科学院《国际期刊预警 名单（试行）》名单 | 2024年02月发布的2024版：不在预警名单中 2023年01月发布的2023版：不在预警名单中 2021年12月发布的2021版：不在预警名单中 2020年12月发布的2020版：不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||
| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2023年12月最新升级版） | 点击查看中国科学院SCI期刊分区趋势图 （没有被最新的JCR升级版收录，仅供参考） | |||||||||||||||||||||
| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2022年12月升级版） |
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| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2021年12月旧的升级版） |
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| SCI期刊收录coverage | Directory of Open Access Journals (DOAJ) | |||||||||||||||||||||
| PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=1471-2350%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||
| 平均审稿速度 | 网友分享经验： 平均12月 | |||||||||||||||||||||
| 平均录用比例 | 网友分享经验： 约75% | |||||||||||||||||||||
| 版面费/APC文章处理费信息 | 文章处理费：需要（ GBP1790; ） 文章处理费豁免：查看说明 其他费用：没有 LetPub提供文章处理费（APC）支持服务，可以用人民币支付版面费啦！ | |||||||||||||||||||||
| LetPub助力发表 | 经LetPub编辑的稿件平均录用比例是未经润色的稿件的1.5倍，平均审稿时间缩短40%。众多作者在使用LetPub的专业SCI论文编辑服务（包括SCI论文英语润色，同行资深专家修改润色，SCI论文专业翻译，SCI论文格式排版，专业学术制图等）后论文在BMC Medical Genetics顺利发表。
快看看作者怎么说吧：服务好评 论文致谢 | |||||||||||||||||||||
| 期刊常用信息链接 |
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| 中国学者近期发表的论文 | |
| 1. | A novel mutation in the OAR domain of <Emphasis Type="Italic">PITX3</Emphasis> associated with congenital posterior subcapsular cataract Author: Qi Fan, Dan Li, Lei Cai, Xiaodi Qiu, Zhennan Zhao, Jihong Wu, Jin Yang, Yi Lu Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0782-2 DOI |
| 2. | A novel pathogenic variant in OSBPL2 linked to hereditary late-onset deafness in a Mongolian family Author: Ningjin Wu, Husile Husile, Liqing Yang, Yaning Cao, Xing Li, Wenyan Huo, Haihua Bai, Yangjian Liu, Qizhu Wu Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0781-3 DOI |
| 3. | The association between interleukin-6 gene -174G/C single nucleotide polymorphism and sepsis: an updated meta-analysis with trial sequential analysis Author: Yao Chen, Yanyan Hu, Zhenju Song Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0766-2 DOI |
| 4. | Novel mutations of <Emphasis Type="Italic">STXBP2</Emphasis> and <Emphasis Type="Italic">LYST</Emphasis> associated with adult haemophagocytic lymphohistiocytosis with Epstein-Barr virus infection: a case report Author: Lingshuang Sheng, Wei Zhang, Jia Gu, Kefeng Shen, Hui Luo, Yang Yang Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0765-3 DOI |
| 5. | Association of vitamin D receptor gene variants with polycystic ovary syndrome: a meta-analysis Author: Xiao-Yuan Shi, Ai-Ping Huang, Duo-Wen Xie, Xiao-Long Yu Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0763-5 DOI |
| 6. | <Emphasis Type="Italic">TNFSF15</Emphasis> promoter polymorphisms increase the susceptibility to small cell lung cancer: a case-control study Author: Hui Gao, Zeren Niu, Zhi Zhang, Hongjiao Wu, Yuning Xie, Zhenbang Yang, Ang Li, Zhenxian Jia, Xuemei Zhang Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0762-6 DOI |
| 7. | A functional variant alters binding of activating protein 1 regulating expression of <Emphasis Type="Italic">FGF7</Emphasis> gene associated with chronic obstructive pulmonary disease Author: Xiaomei Zhang, Yongxin Guo, Jing Yang, Jianlou Niu, Lina Du, Haiyan Li, Xiaokun Li Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0761-7 DOI |
| 8. | <Emphasis Type="Italic">ATM</Emphasis> rs189037 (G > A) polymorphism increased the risk of cancer: an updated meta-analysis Author: Zhi-liang Zhao, Lu Xia, Cong Zhao, Jun Yao Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0760-8 DOI |
| 9. | Whole-exome sequencing identifies a novel missense variant within <Emphasis Type="Italic">LOXHD1</Emphasis> causing rare hearing loss in a Chinese family Author: Na Shen, Ting Wang, Delei Li, Aiguo Liu, Yanjun Lu Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0758-2 DOI |
| 10. | Association between polymorphisms in the <Emphasis Type="Italic">GRIN1</Emphasis> gene 5′ regulatory region and schizophrenia in a northern Han Chinese population and haplotype effects on protein expression in vitro Author: Yong-ping Liu, Mei Ding, Xi-cen Zhang, Yi Liu, Jin-feng Xuan, Jia-xin Xing, Xi Xia, Jun Yao, Bao-jie Wang Journal: BMC Medical Genetics, 2019, Vol.20, , DOI:10.1186/s12881-019-0757-3 DOI |
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