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EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS

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1018-4813

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1476-5438

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学科	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	8 / 99
大类：Medicine 小类：Genetics	Q1	44 / 347

期刊简介

The European Journal of Human Genetics is the official journal of the European Society of Human Genetics, publishing high-quality, original research papers, short reports and reviews in the rapidly expanding field of human genetics and genomics. It covers molecular, clinical and cytogenetics, interfacing between advanced biomedical research and the clinician, and bridging the great diversity of facilities, resources and viewpoints in the genetics community.

Key areas include:

-Monogenic and multifactorial disorders
-Development and malformation
-Hereditary cancer
-Medical Genomics
-Gene mapping and functional studies
-Genotype-phenotype correlations
-Genetic variation and genome diversity
-Statistical and computational genetics
-Bioinformatics
-Advances in diagnostics
-Therapy and prevention
-Animal models
-Genetic services
-Community genetics

期刊官方网站

https://www.nature.com/ejhg

期刊投稿网址

https://mts-ejhg.nature.com/

作者指南网址

https://www.nature.com/ejhg/authors-and-referees

期刊语言要求

Language
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经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件，不仅能满足EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS的语言要求，还能让EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS编辑和审稿人得到更好的审稿体验，让稿件最大限度地被EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务（包括SCI论文英语润色，同行资深专家修改润色，SCI论文专业翻译，SCI论文格式排版，专业学术制图等）帮助作者准备稿件，已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看：服务好评论文致谢（1篇）。
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通讯方式

NATURE PUBLISHING GROUP, MACMILLAN BUILDING, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW

出版商

Springer Nature

涉及的研究方向

生物-生化与分子生物学

出版国家或地区

ENGLAND

出版语言

English

出版周期

Monthly

出版年份

1998

年文章数

160点击查看年文章数趋势图

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研究类文章占比：
文章 ÷（文章 + 综述）

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学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	52/191

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学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	39/191

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BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学	1区4区2区
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BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学	1区2区2区
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GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区2区2区

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3.	A 25 Mainland Chinese cohort of patients with PURA-related neurodevelopmental disorders: clinical delineation and genotype-phenotype correlations Author: Dai, Weiqian; Sun, Yu; Fan, Yanjie; Gao, Yan; Zhan, Yongkun; Wang, Lili; Xiao, Bing; Qiu, Wenjuan; Gu, Xuefan; Sun, Kun; Yu, Yongguo; Xu, Na Journal: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 31, Issue 1, pp. 112-121. DOI: 10.1038/s41431-022-01217-4 PubMed DOI
4.	Linear isoforms of the long noncoding RNA CDKN2B-AS1 regulate the c-myc-enhancer binding factor RBMS1. Author: Hubberten M¹, Bochenek G², Chen H^1,³, Häsler R⁴, Wiehe R¹, Rosenstiel P⁴, Jepsen S², Dommisch H¹, Schaefer AS⁵. Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Jan;27(1):80-89. doi: 10.1038/s41431-018-0210-7. Epub 2018 Aug 14. PubMed DOI
5.	MultiWaver 2.0: modeling discrete and continuous gene flow to reconstruct complex population admixtures. Author: Ni X¹, Yuan K^2,³, Liu C^2,³, Feng Q^2,³, Tian L^2,³, Ma Z^4,^5,⁶, Xu S^7,^8,^9,^10,¹¹. Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Jan;27(1):133-139. doi: 10.1038/s41431-018-0259-3. Epub 2018 Sep 11. PubMed DOI
6.	Pilot study of expanded carrier screening for 11 recessive diseases in China: results from 10,476 ethnically diverse couples. Author: Zhao S^1,², Xiang J³, Fan C^1,², Asan^1,², Shang X⁴, Zhang X⁵, Chen Y⁶, Zhu B⁷, Cai W⁸, Chen S⁹, Cai R¹⁰, Guo X¹¹, Zhang C¹², Zhou Y¹³, Huang S¹⁴, Liu Y¹⁵, Chen B¹⁶, Yan S¹⁷, Chen Y¹⁸, Ding H¹⁹, Guo F^1,², Wang Y^1,², Zhong W^1,², Zhu Y^1,², Wang Y^1,², Chen C^1,², Li Y²⁰, Huang H³, Mao M³, Yin Y³, Wang J^21,²², Yang H^21,²², Xu X⁴, Sun J^23,²⁴, Peng Z^25,²⁶. Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):254-262. doi: 10.1038/s41431-018-0253-9. Epub 2018 Oct 1. PubMed DOI
7.	The Global State of the Genetic Counseling Profession. Author: Abacan M¹, Alsubaie L², Barlow-Stewart K³, Caanen B⁴, Cordier C⁵, Courtney E⁶, Davoine E⁷, Edwards J⁸, Elackatt NJ⁹, Gardiner K¹⁰, Guan Y¹¹, Huang LH^12,¹³, Malmgren CI^14,^15,^16,¹⁷, Kejriwal S¹⁸, Kim HJ¹⁹, Lambert D²⁰, Lantigua-Cruz PA²¹, Lee JMH²², Lodahl M²³, Lunde Å²⁴, Macaulay S²⁵, Macciocca I²⁶, Margarit S²⁷, Middleton A^28,²⁹, Moldovan R³⁰, Ngeow J⁶, Obregon-Tito AJ³¹, Ormond KE^32,³³, Paneque M³⁴, Powell K³⁵, Sanghavi K³⁶, Scotcher D³⁷, Scott J³⁸, Juhé CS³⁹, Shkedi-Rafid S⁴⁰, Wessels TM⁴¹, Yoon SY^42,^43,²², Wicklund C⁴⁴. Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):183-197. doi: 10.1038/s41431-018-0252-x. Epub 2018 Oct 5. PubMed DOI
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9.	Autonomous decision-making for antenatal screening in Pakistan: views held by women, men and health professionals in a low-middle income country. Author: Ahmed S¹, Jafri H², Rashid Y³, Yi H⁴, Dong D⁵, Zhu J⁶, Ahmed M⁷. Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Jun;27(6):848-856. doi: 10.1038/s41431-019-0353-1. Epub 2019 Feb 4. PubMed DOI
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