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期刊名字 | NEUROMUSCULAR DISORDERS NEUROMUSCULAR DISORD (此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录) LetPub评分 6.3
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声誉 7.5 影响力 5.1 速度 7.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||
期刊ISSN | 0960-8966 | 微信扫码收藏此期刊 | ||||||||||||||||||||||||||||||
E-ISSN | 1873-2364 | |||||||||||||||||||||||||||||||
2023-2024最新影响因子 (数据来源于搜索引擎) | 2.7 点击查看影响因子趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
实时影响因子 | 截止2024年3月26日:2.358 | |||||||||||||||||||||||||||||||
2023-2024自引率 | 7.40%点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
五年影响因子 | 3.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||
JCI期刊引文指标 | 0.66 | |||||||||||||||||||||||||||||||
h-index | 89 | |||||||||||||||||||||||||||||||
CiteScore ( 2024年最新版) |
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期刊简介 |
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期刊官方网站 | http://www.journals.elsevier.com/neuromuscular-disorders/ | |||||||||||||||||||||||||||||||
期刊投稿网址 | https://www.editorialmanager.com/NMD | |||||||||||||||||||||||||||||||
期刊语言要求 | Language Please write your text in good English (American or British usage is accepted, but not a mixture of these). Authors who feel their English language manuscript may require editing to eliminate possible grammatical or spelling errors and to conform to correct scientific English may wish to use the English Language Editing service. 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件,不仅能满足NEUROMUSCULAR DISORDERS的语言要求,还能让NEUROMUSCULAR DISORDERS编辑和审稿人得到更好的审稿体验,让稿件最大限度地被NEUROMUSCULAR DISORDERS编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务(包括SCI论文英语润色,同行资深专家修改润色,SCI论文专业翻译,SCI论文格式排版,专业学术制图等)帮助作者准备稿件,已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看:服务好评 论文致谢 。 提交文稿 | |||||||||||||||||||||||||||||||
是否OA开放访问 | No | |||||||||||||||||||||||||||||||
通讯方式 | PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD, ENGLAND, OX5 1GB | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版商 | Elsevier Ltd | |||||||||||||||||||||||||||||||
涉及的研究方向 | 医学-临床神经学 | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版国家或地区 | UNITED STATES | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版语言 | English | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版周期 | Monthly | |||||||||||||||||||||||||||||||
出版年份 | 1991 | |||||||||||||||||||||||||||||||
年文章数 | 132点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
Gold OA文章占比 | 26.53% | |||||||||||||||||||||||||||||||
研究类文章占比: 文章 ÷(文章 + 综述) | 96.21% | |||||||||||||||||||||||||||||||
WOS期刊SCI分区 ( 2023-2024年最新版) | WOS分区等级:2区
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中国科学院《国际期刊预警 名单(试行)》名单 | 2024年02月发布的2024版:不在预警名单中 2023年01月发布的2023版:不在预警名单中 2021年12月发布的2021版:不在预警名单中 2020年12月发布的2020版:不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||||||||||||
中国科学院SCI期刊分区 ( 2023年12月最新升级版) | 点击查看中国科学院SCI期刊分区趋势图
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中国科学院SCI期刊分区 ( 2022年12月升级版) |
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中国科学院SCI期刊分区 ( 2021年12月旧的升级版) |
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SCI期刊收录coverage | Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月,原SCI撤销合并入SCIE,统称SCIE) Scopus (CiteScore) | |||||||||||||||||||||||||||||||
PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=0960-8966%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||||||||||||
平均审稿速度 | 网友分享经验: 偏慢,4-8周 来源Elsevier官网: 平均11.2周 | |||||||||||||||||||||||||||||||
平均录用比例 | 网友分享经验: 较易 | |||||||||||||||||||||||||||||||
LetPub助力发表 | 经LetPub编辑的稿件平均录用比例是未经润色的稿件的1.5倍,平均审稿时间缩短40%。众多作者在使用LetPub的专业SCI论文编辑服务(包括SCI论文英语润色,同行资深专家修改润色,SCI论文专业翻译,SCI论文格式排版,专业学术制图等)后论文在NEUROMUSCULAR DISORDERS顺利发表。
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在线出版周期 | 来源Elsevier官网: 平均9.6周 | |||||||||||||||||||||||||||||||
期刊常用信息链接 |
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中国学者近期发表的论文 | |
1. | Clinical characteristics and prognosis of very late-onset myasthenia gravis in China Author: Tang, Yong -Lan; Ruan, Zhe; Su, Yue; Guo, Rong-Jing; Gao, Ting; Liu, Yu; Li, Huan-Huan; Sun, Chao; Li, Zhu-Yi; Chang, Ting Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS. 2023; Vol. 33, Issue 4, pp. 358-366. DOI: 10.1016/j.nmd.2023.02.013 PubMed DOI |
2. | Recessive mutations in proximal I-band of TTN gene cause severe congenital multi-minicore disease without cardiac involvement Author: Lin Ge, Xiaona Fu, Wei Zhang, Dong Wang, Zhaoxia Wang, Yun Yuan, Ikuya Nonaka, Hui Xiong Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.nmd.2019.03.007 DOI |
3. | Congenital Disorder of Glycosylation Type 1T with a Novel Truncated Homozygous Mutation in PGM1 Gene and Literature Review Author: Wo-Tu Tian, Xing-Hua Luan, Hai-Yan Zhou, Chao Zhang, Xiao-Jun Huang, Xiao-Li Liu, Sheng-Di Chen, Hui-Dong Tang, Li Cao Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.nmd.2019.01.001 DOI |
4. | Idiopathic inflammatory myopathies with anti-mitochondrial antibodies: Clinical features and treatment outcomes in a Chinese cohort Author: Ying Hou, Meirong Liu, Yue-Bei Luo, Yuan Sun, Kai Shao, Tingjun Dai, Wei Li, Yuying Zhao, Chuanzhu Yan Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2018, Vol., , DOI:10.1016/j.nmd.2018.11.004 DOI |
5. | A novel homozygous nonsense mutation in NEFL causes autosomal recessive Charcot–Marie–Tooth disease Author: Jun Fu, Yun Yuan Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2018, Vol.28, 44-47, DOI:10.1016/j.nmd.2017.09.018 DOI |
6. | Three novel recessive mutations in LAMA2, SYNE1, and TTN are identified in a single case with congenital muscular dystrophy Author: Liang Wu, Bingwu Xiang, Huan Zhang, Xiaoxiao He, Celina Shih, Xiang Chen, Tao Cai Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, Vol.27, 1018-1022, DOI:10.1016/j.nmd.2017.06.558 DOI |
7. | Monoclonal gammopathy with both nemaline myopathy and amyloid myopathy Author: Min Wang, Lin Lei, Hai Chen, Li Di, Mi Pang, Yan Lu, Lu Lu, Xin-Ming Shen, Yuwei Da Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, Vol.27, 942-946, DOI:10.1016/j.nmd.2017.05.007 DOI |
8. | Similar clinical, pathological, and genetic features in Chinese patients with autosomal recessive and dominant Charcot–Marie–Tooth disease type 2K Author: Jun Fu, Shixu Dai, Yuanyuan Lu, Rui Wu, Zhaoxia Wang, Yun Yuan, He Lv Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, Vol.27, 760-765, DOI:10.1016/j.nmd.2017.04.001 DOI |
9. | Novel mutations in the C-terminal region of GMPPB causing limb-girdle muscular dystrophy overlapping with congenital myasthenic syndrome Author: Sushan Luo, Shuang Cai, Susan Maxwell, Dongyue Yue, Wenhua Zhu, Kai Qiao, Zhen Zhu, Lei Zhou, Jianying Xi, Jiahong Lu, David Beeson, Chongbo Zhao Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, Vol.27, 557-564, DOI:10.1016/j.nmd.2017.03.004 DOI |
10. | Clinical and mutational characteristics of Duchenne muscular dystrophy patients based on a comprehensive database in South China Author: Dan-Ni Wang, Zhi-Qiang Wang, Lei Yan, Jin He, Min-Ting Lin, Wan-Jin Chen, Ning Wang Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, Vol.27, 715-722, DOI:10.1016/j.nmd.2017.02.010 DOI |
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