2024年6月最新影响因子数据已经更新，欢迎查询！ 如果您对期刊系统有任何需求或者问题，欢迎反馈给我们。
 |
| 基本信息 | 登录收藏 | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
期刊名字 | HUMAN MOLECULAR GENETICS HUM MOL GENET （此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录） LetPub评分 8.0
53人评分
我要评分
声誉 8.7 影响力 6.9 速度 9.5 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊ISSN | 0964-6906 | 微信扫码收藏此期刊 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| E-ISSN | 1460-2083 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 2023-2024最新影响因子 （数据来源于搜索引擎） | 3.1 点击查看影响因子趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 实时影响因子 | 截止2024年10月29日：2.411 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 2023-2024自引率 | 3.20%点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 五年影响因子 | 4.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| JCI期刊引文指标 | 0.78 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| h-index | 255 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| CiteScore （ 2024年最新版） |
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊简介 |
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊官方网站 | https://academic.oup.com/hmg | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊投稿网址 | http://www.oxfordjournals.org/our_journals/hmg/for_authors/submission_online.html | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊语言要求 | 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件，不仅能满足HUMAN MOLECULAR GENETICS的语言要求，还能让HUMAN MOLECULAR GENETICS编辑和审稿人得到更好的审稿体验，让稿件最大限度地被HUMAN MOLECULAR GENETICS编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务（包括SCI论文英语润色，同行资深专家修改润色，SCI论文专业翻译，SCI论文格式排版，专业学术制图等）帮助作者准备稿件，已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看：服务好评 论文致谢 。
提交文稿 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 是否OA开放访问 | No | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 通讯方式 | OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版商 | Oxford University Press | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 涉及的研究方向 | 生物-生化与分子生物学 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版国家或地区 | ENGLAND | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版语言 | English | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版周期 | Semimonthly | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 出版年份 | 1992 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 年文章数 | 185点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Gold OA文章占比 | 38.98% | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 研究类文章占比： 文章 ÷（文章 + 综述） | 97.30% | |||||||||||||||||||||||||||||||
| WOS期刊SCI分区 （ 2023-2024年最新版） | WOS分区等级：2区
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| 中国科学院《国际期刊预警 名单（试行）》名单 | 2024年02月发布的2024版：不在预警名单中 2023年01月发布的2023版：不在预警名单中 2021年12月发布的2021版：不在预警名单中 2020年12月发布的2020版：不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2023年12月最新升级版） | 点击查看中国科学院SCI期刊分区趋势图
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2022年12月升级版） |
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2021年12月旧的升级版） |
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| SCI期刊收录coverage | Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月，原SCI撤销合并入SCIE，统称SCIE) Scopus (CiteScore) | |||||||||||||||||||||||||||||||
| PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=0964-6906%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 平均审稿速度 | 网友分享经验： 较快,2-4周 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 平均录用比例 | 网友分享经验： 较难 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| LetPub助力发表 | 经LetPub编辑的稿件平均录用比例是未经润色的稿件的1.5倍，平均审稿时间缩短40%。众多作者在使用LetPub的专业SCI论文编辑服务（包括SCI论文英语润色，同行资深专家修改润色，SCI论文专业翻译，SCI论文格式排版，专业学术制图等）后论文在HUMAN MOLECULAR GENETICS顺利发表。
快看看作者怎么说吧：服务好评 论文致谢 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 期刊常用信息链接 |
| |||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
| |
| 中国学者近期发表的论文 | |
| 1. | Electrical modulation properties of DNA drug molecules Author: He, Lijun; Xie, Zhiyang; Long, Xing; Zhang, Zhaopeng; Qi, Fei; Zhang, Nan Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 357-366. DOI: 10.1093/hmg/ddac147 PubMed DOI |
| 2. | TFIIB-related factor 1 is a nucleolar protein that promotes RNA polymerase I-directed transcription and tumour cell growth Author: Wang, Juan; Chen, Qiyue; Wang, Xin; Zhao, Shasha; Deng, Huan; Guo, Baoqiang; Zhang, Cheng; Song, Xiaoye; Deng, Wensheng; Zhang, Tongcun; Ni, Hongwei Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 104-121. DOI: 10.1093/hmg/ddac152 PubMed DOI |
| 3. | AAV-mediated gene-replacement therapy restores viability of BCD patient iPSC derived RPE cells and vision of Cyp4v3 knockout mice Author: Jia, Ruixuan; Meng, Xiang; Chen, Shaohong; Zhang, Fan; Du, Juan; Liu, Xiaozhen; Yang, Liping Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 122-138. DOI: 10.1093/hmg/ddac181 PubMed DOI |
| 4. | Abnormal morphology and function in retinal ganglion cells derived from patients-specific iPSCs generated from individuals with Leber's hereditary optic neuropathy Author: Nie, Zhipeng; Wang, Chenhui; Chen, Jiarong; Ji, Yanchun; Zhang, Hongxing; Zhao, Fuxin; Zhou, Xiangtian; Guan, Min-Xin Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 2, pp. 231-243. DOI: 10.1093/hmg/ddac190 PubMed DOI |
| 5. | The long Filamin-A isoform is required for intestinal development and motility: implications for chronic intestinal pseudo-obstruction Author: Zada, Almira; Zhao, Yuying; Halim, Danny; Windster, Jonathan; van der Linde, Herma C.; Glodener, Jackleen; Overkleeft, Sander; de Graaf, Bianca M.; Verdijk, Robert M.; Brooks, Alice S.; Shepherd, Iain; Gao, Ya; Burns, Alan J.; Hofstra, Robert M. W.; Alves, Maria M. Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 151-160. DOI: 10.1093/hmg/ddac199 PubMed DOI |
| 6. | YWHAZ variation causes intellectual disability and global developmental delay with brain malformation Author: Wan, Rui-Ping; Liu, Zhi-Gang; Huang, Xiao-Fei; Kwan, Ping; Li, Ya-Ping; Qu, Xiao-Chong; Ye, Xing-Guang; Chen, Feng-Ying; Zhang, Da-Wei; He, Ming-Feng; Wang, Jie; Mao, Yu-Ling; Qiao, Jing-Da Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 462-472. DOI: 10.1093/hmg/ddac210 PubMed DOI |
| 7. | A non-coding variant in 5' untranslated region drove up-regulation of pseudo-kinase EPHA10 and caused non-syndromic hearing loss in humans Author: Huang, Sida; Ma, Lu; Liu, Xuezhong; He, Chufeng; Li, Jiada; Hu, Zhengmao; Jiang, Lu; Liu, Yalan; Liu, Xianlin; Feng, Yong; Cai, Xinzhang Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 5, pp. 720-731. DOI: 10.1093/hmg/ddac223 PubMed DOI |
| 8. | Deficit of PKHD1L1 in the dentate gyrus increases seizure susceptibility in mice Author: Yu, Jiangning; Wang, Guoxiang; Chen, Zhiyun; Wan, Li; Zhou, Jing; Cai, Jingyi; Liu, Xu; Wang, Yun Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 506-519. DOI: 10.1093/hmg/ddac220 PubMed DOI |
| 9. | A novel recessive mutation in OXR1 is identified in patient with hearing loss recapitulated by the knockdown zebrafish Author: Li, Yuan; Ning, Guozhu; Kang, Baoling; Zhu, Jinwen; Wang, Xiao-Yang; Wang, Qiang; Cai, Tao Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 5, pp. 764-772. DOI: 10.1093/hmg/ddac229 PubMed DOI |
| 10. | Supt16 haploinsufficiency causes neurodevelopment disorder by disrupting MAPK pathway in neural stem cells Author: Wang, Junwen; Zhu, Xintong; Dai, Limeng; Wang, Ziyi; Guan, Xingying; Tan, Xiaoyin; Li, Jia; Zhang, Mao; Bai, Yun; Guo, Hong Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 5, pp. 860-872. DOI: 10.1093/hmg/ddac240 PubMed DOI |
|
|
|
|
联系我们 | 站点地图 | 友情链接 | 授权代理商 | 加入我们
© 2010-2024 中国: LetPub上海 网站备案号：沪ICP备10217908号-1 
沪公网安备号：31010402006960 （网站）31010405000484 （蝌蝌APP）
增值电信业务经营许可证：沪B2-20211595 网络文化经营许可证：沪网文[2023]2004-152号
礼翰商务信息咨询（上海）有限公司 办公地址：上海市徐汇区漕溪北路88号圣爱大厦1803室
安全保密
