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| 基本信息 | 登录收藏 | |||||||||||||||||||||
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期刊名字 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A AM J MED GENET A （此期刊被最新的JCR期刊SCIE收录） LetPub评分 5.5
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声誉 6.3 影响力 4.1 速度 9.4 | |||||||||||||||||||||
| 期刊ISSN | 1552-4825 | 微信扫码收藏此期刊 | ||||||||||||||||||||
| E-ISSN | 1552-4833 | |||||||||||||||||||||
| 2023-2024最新影响因子 （数据来源于搜索引擎） | 1.7 点击查看影响因子趋势图 | |||||||||||||||||||||
| 实时影响因子 | 截止2024年10月29日：1.228 | |||||||||||||||||||||
| 2023-2024自引率 | 5.90%点击查看自引率趋势图 | |||||||||||||||||||||
| 五年影响因子 | 2.2 | |||||||||||||||||||||
| JCI期刊引文指标 | 0.45 | |||||||||||||||||||||
| h-index | 79 | |||||||||||||||||||||
| CiteScore （ 2024年最新版） |
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| 期刊简介 |
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| 期刊官方网站 | http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1552-4833 | |||||||||||||||||||||
| 期刊投稿网址 | https://mc.manuscriptcentral.com/ajmg-a | |||||||||||||||||||||
| 期刊语言要求 | Language Manuscripts must be written in American English and be grammatically and linguistically correct. Authors should seek assistance with style, grammar and vocabulary if necessary. Your manuscript may also be sent back to you for revision if the quality of English language is poor. 经LetPub语言功底雄厚的美籍native English speaker精心编辑的稿件，不仅能满足AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A的语言要求，还能让AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A编辑和审稿人得到更好的审稿体验，让稿件最大限度地被AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A编辑和审稿人充分理解和公正评估。LetPub的专业SCI论文编辑服务（包括SCI论文英语润色，同行资深专家修改润色，SCI论文专业翻译，SCI论文格式排版，专业学术制图等）帮助作者准备稿件，已助力全球15万+作者顺利发表论文。部分发表范例可查看：服务好评 论文致谢 。 提交文稿 | |||||||||||||||||||||
| 是否OA开放访问 | No | |||||||||||||||||||||
| 通讯方式 | WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030 | |||||||||||||||||||||
| 出版商 | Wiley-Liss Inc. | |||||||||||||||||||||
| 涉及的研究方向 | 生物-遗传学 | |||||||||||||||||||||
| 出版国家或地区 | UNITED STATES | |||||||||||||||||||||
| 出版语言 | English | |||||||||||||||||||||
| 出版周期 | Semimonthly | |||||||||||||||||||||
| 出版年份 | 2003 | |||||||||||||||||||||
| 年文章数 | 328点击查看年文章数趋势图 | |||||||||||||||||||||
| Gold OA文章占比 | 17.04% | |||||||||||||||||||||
| 研究类文章占比： 文章 ÷（文章 + 综述） | 92.38% | |||||||||||||||||||||
| WOS期刊SCI分区 （ 2023-2024年最新版） | WOS分区等级：3区
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| 中国科学院《国际期刊预警 名单（试行）》名单 | 2024年02月发布的2024版：不在预警名单中 2023年01月发布的2023版：不在预警名单中 2021年12月发布的2021版：不在预警名单中 2020年12月发布的2020版：不在预警名单中 | |||||||||||||||||||||
| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2023年12月最新升级版） | 点击查看中国科学院SCI期刊分区趋势图
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| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2022年12月升级版） |
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| 中国科学院SCI期刊分区 （ 2021年12月旧的升级版） |
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| SCI期刊收录coverage | Science Citation Index Expanded (SCIE) (2020年1月，原SCI撤销合并入SCIE，统称SCIE) Scopus (CiteScore) | |||||||||||||||||||||
| PubMed Central (PMC)链接 | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=1552-4825%5BISSN%5D | |||||||||||||||||||||
| 平均审稿速度 | 网友分享经验： 较快,2-4周 | |||||||||||||||||||||
| 平均录用比例 | 网友分享经验： 容易 | |||||||||||||||||||||
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| 期刊常用信息链接 | ||||||||||||||||||||||
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| 中国学者近期发表的论文 | |
| 1. | Novel TARS2 variant identified in a Chinese patient with mitochondrial encephalomyopathy and a systematic review Author: He, Peiqing; Wang, Qingming; Hong, Xiaochun; Yuan, Haiming Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 1, pp. 70-76. DOI: 10.1002/ajmg.a.62988 PubMed DOI |
| 2. | Two SOX11 variants cause Coffin-Siris syndrome with a new feature of sensorineural hearing loss Author: Wang, Qiuquan; Wu, Jie; Yang, Jinyuan; Huang, Shasha; Yuan, Yongyi; Dai, Pu Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 1, pp. 183-189. DOI: 10.1002/ajmg.a.63011 PubMed DOI |
| 3. | Expansion of the clinical and molecular spectrum of WWOX-related epileptic encephalopathy Author: Chong, Shuk Ching; Cao, Ye; Fung, Eva L. W.; Kleppe, Soledad; Gripp, Karen W.; Hertecant, Jozef; El-Hattab, Ayman W.; Suleiman, Jehan; Clark, Gary; von Allmen, Gretchen; Rodziyevska, Olga; Lewis, Richard A.; Rosenfeld, Jill A.; Dong, Jie; Wang, Xia; Miller, Marcus J.; Bi, Weimin; Liu, Pengfei; Scaglia, Fernando Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 3, pp. 776-785. DOI: 10.1002/ajmg.a.63074 PubMed DOI |
| 4. | A homozygous truncating ETV4 variant in a Nigerian family with congenital anomalies of the kidney and urinary tract Author: Kolvenbach, Caroline M.; Zheng, Bixia; Merz, Lea M.; Mertens, Nils D.; Mansour, Bshara; Wang, Chunyan; Seltzsam, Steve; Schneider, Sophia; Schierbaum, Luca; Pantel, Dalia; Chen, Jing; van Der Ven, Amelie T.; Bello, Jibril O.; Shril, Shirlee; Hildebrandt, Friedhelm Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1355-1359. DOI: 10.1002/ajmg.a.63127 PubMed DOI |
| 5. | Novel phenotype of aortic root dilatation and late-onset metabolic decompensation in a patient with TMEM70 deficiency Author: Mackay, Laura; Gijavanekar, Charul; Streff, Haley; Price, Jack F.; Elsea, Sarah H.; Scaglia, Fernando Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1366-1372. DOI: 10.1002/ajmg.a.63131 PubMed DOI |
| 6. | ARID2, a rare cause of Coffin-Siris syndrome: A novel microdeletion at 12q12q13.11 causing severe short stature and literature review Author: Xia, Dan; Deng, Shuyun; Gao, Chenchen; Li, Xiaojuan; Zhang, Lina; Xiao, Xiaoqin; Peng, Xiaofang; Zhang, Jieming; He, Zhanwen; Meng, Zhe; Liu, Zulin; Ouyang, Nengtai; Liang, Liyang Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1240-1249. DOI: 10.1002/ajmg.a.63139 PubMed DOI |
| 7. | Report of new variants in PPIL1 underlying type 14 pontocerebellar hypoplasia and their associated phenotypic manifestations in two fetuses Author: Zhang, Yuxin; Yan, Lulu; Xie, Min; Xue, Jiangyang; Yang, Xumian; Xue, Yongming; Tian, Liyun; Li, Haibo Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/ajmg.a.63238 PubMed DOI |
| 8. | Gene-targeted deletion in mice of the Ets-1 transcription factor, a candidate gene in the Jacobsen syndrome kidney "critical region," causes abnormal kidney development. Author: Ye M1, Xu L1, Fu M1, Chen D1, Mattina T2, Zufardi O3, Rossi E3, Bush KT4, Nigam SK4,5, Grossfeld P6. Journal: Am J Med Genet A. 2019 Jan;179(1):71-77. doi: 10.1002/ajmg.a.40481. Epub 2018 Nov 13. PubMed DOI |
| 9. | A homozygous MITF mutation leads to familial Waardenburg syndrome type 4. Author: Pang X1, Zheng X2, Kong X1, Chai Y3,4,5, Wang Y1, Qian H6, Yang B1, Wu C1, Chu J1, Yang T3,4,5. Journal: Am J Med Genet A. 2019 Feb;179(2):243-248. doi: 10.1002/ajmg.a.60693. Epub 2018 Dec 14. PubMed DOI |
| 10. | Distinct impacts of bi-allelic WNT10A mutations on the permanent and primary dentitions in odonto-onycho-dermal dysplasia. Author: Yu M1, Liu Y1, Liu H1, Wong SW2, He H1, Zhang X1, Wang Y1, Han D1, Feng H1. Journal: Am J Med Genet A. 2019 Jan;179(1):57-64. doi: 10.1002/ajmg.a.60682. Epub 2018 Dec 20. PubMed DOI |
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